Monitor/ CRA

Het doel van het monitoren van een klinische studie is het controleren of de rechten en het welzijn van de proefpersonen beschermd worden, controleren of de gegevens uit het onderzoek juist en herleidbaar zijn en of de uitvoering van het onderzoek volgens de geldende wet- en regelgeving is uitgevoerd. Bij het inhuren van CoMon research zullen wij ons gaan verdiepen in het protocol om na te gaan of bovenstaande voor het protocol ook daadwerkelijk op site gebeurt.

Taken

• Zorgdragen voor voldoende studiepopulatie van omvang in klinische studies.
• Toezicht houden op compleetheid en juistheid van de patiëntengegevens.
• Het onderhouden van contacten met onderzoekers (artsen), het research personeel (bijvoorbeeld verpleegkundigen), functieafdelingen binnen een ziekenhuis en andere derde partijen zoals bijvoorbeeld een centraal laboratorium.
• Organiseren van de logistiek.

Research coordinator

 

Scholing